Судьбу брянского малыша с редким заболеванием решит суд

Прокуратура через суд требует от областного департамента здравоохранения обеспечить лекарством ребенка с редким заболеванием.

У полуторагодовалого малыша из Новозыбкова обнаружили очень редкое заболевание — атипичная фенилкетонурия.

Любая белковая пища вызывает у ребенка поражение центральной нервной системы. Кроме того, малыш до сих пор не умеет держать головку, играть, ползать и ходить.

Мальчику назначили лекарство «Куван» стоимостью 119 тысяч рублей — одной упаковки хватает на 30 дней. Без него ребенка ждут умственная отсталость, мышечная дистония и даже летальный исход.

Согласно закону, лечение людей, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями, должно оплачиваться из регионального бюджета. Однако областной департамент не обеспечил ребенка лекарством, ссылаясь на отсутствие денег.

В целях обеспечения прав ребенка Новозыбковская прокуратура обратилась в суд с заявлением об обеспечении его жизненно необходимым лекарственным препаратом, — сообщили в областной прокуратуре.

comments powered by HyperComments
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
Яндекс.Метрика